草根影響力新視野  文:魏孫鴻

今天我要告訴大家，一個真正的臺灣奇蹟。

但，我得先講講這兩天讓我非常不愉快且難過的新聞。媒體報導，新北市有個國小二年級的聽損學童，在上課時，班上的某位課任老師非但不願意使用FM系統來擴音協助他聽得更清楚，還強制要求這孩子拿下他所配戴的助聽器。班導師為此多次跟這位課任老師溝通、甚至衝突，孩子也因此深感委屈與挫折、家長更是萬分難過，而學校目前是將這位課任老師列入不適任名單。但我想，這對一個努力要聽見這個世界並與之溝通的孩子來說，真是一個非常糟糕的經歷。

看到這個新聞，我就非說說這個奇蹟不可！

知道嗎，在人口數中，新生兒發生聽損的機率是千分之二；這，是難以避免的事實。過去，我們印象中，聾啞人都是以手語、唇語溝通。這樣的身體障礙，把一個個靈魂困在一生的寂靜當中。只透過手語、唇語，他們永遠都是與我們不一樣的人。這樣的孩子，多數得去啟聰學校；在一般的學校裡，也會因為無法正常言語，而遭受到排擠。先天的侷限，成了後天的禁錮；在臺灣，小時候能學的有限，長大後能做的更有限。這樣的人，這樣的一生，彷彿就注定沈默、就必然晦澀。

 

但，二十多年前，因為一個小女孩的出生，臺灣迎來了一個真正的奇蹟。

Follow Alana愛遊台灣，是上週六起在緯來與中天共三個頻道開播的新行腳節目。Alana是節目的主持人，而這位如今絕對能夠在臺灣宅男心中成為新一代女神的主持人，就是我所說的那個小女孩！這孩子出生時，在醫學對聽損程度的界定中，是最無可救藥的那一級。如同每一位爸媽一般，Alana的父母，當下只有一個心願，就是要讓女兒聽得到、說得出，那怕就是一聲「爸爸、媽媽」，他們都願意用盡一切代價來換得。然而，醫生告訴他們，即便植入人工電子耳，Alana的狀況可能也不會有太多的進展，她的父母依舊毅然決然地讓她接受這個手術。之後，他們堅定地要實踐那對多數父母而言都是必然的心願，滿世界要找到能讓Alana如一般孩子那樣開口說話的方式。這對堅毅的父母，費盡心思找到了一個名為「聽覺口語法」的聽損療育方式。而皇天不負苦心人，Alana能說了！二十餘年後，這個原本注定只能沈寂一生的孩子，是這樣的活潑、開朗，且成了一個知性的節目主持人。

要只是這樣，那就只能稱做Alana的奇蹟了，不是嗎？但，天在此處真是庇佑臺灣。千分之二的慣常比例值，揪著Alana父母的心。望著原本連巨大聲響都聽不見而安靜無聲的Alana，如今卻能開心言語，跟一般孩子那樣聒噪起來，他們心裡面牽掛著的，是台灣那每年出生數中千分之二聽不見、不能說的孩子！

於是，他們在二十年前義無反顧地創立了「雅文兒童聽語文教基金會」，並且許下了「二十年後臺灣沒有不會說話的聽損兒」之大願。是的，「雅文」就是Alana的中文名字。以女兒為名，雅文的媽媽倪安寧，在基金會草創之初，就是用生命在為每一個能接觸到的聽損孩子服務，所憑藉的就只是一份對臺灣的無私大愛。但，正是因為用生命的燃燒來造福臺灣聽不見的孩子，雅文的媽媽在1999年罹患了癌症，未幾也因病離開了Alana。至去年底，剛剛過了二十歲生日的基金會，已經累積服務了四千多位臺灣聽損兒童。

我想，大家對聽損孩子的觀念，不要在停留於手語溝通上了，看看Follow Alana愛遊台灣吧。誠摯地邀請大家收看這個非常有意思、有深度的行腳節目，你必然難以想像，主持人是一個極重度的聽損者；而跟Alana一樣，走出寂靜、找回聲動生命的孩子，在臺灣也必會越來越多。

看著節目畫面，我的心思跌回了十餘年前第一次在基金會看到帶著人工電子耳的孩子，清晰地透過室內電話與另一頭的人溝通的那一刻。那個瞬間，我真是「驚呆了」！全然違反我腦中對於聽損者的刻板印象，一個不可能的奇蹟就這樣在我眼前出現。我相信，那位不太瞭解現代科技與療育方式結合後能夠改變生命的老師若是知道雅文與基金會的事，若是看了Follow Alana愛遊台灣，他必然不會把助聽器當這類輔具成聽音樂的耳機，並且會珍視教育一個聽損孩子的寶貴機會。